1. Una acumulación de proteínas mal plegadas en el retículo endoplásmico desencadena:

• Un transporte rápido de esas proteínas hacia los lisosomas.
• Un aumento de la transcripción de genes que aumentan la capacidad de plegamiento en el RE, como los de las chaperonas.
• Activación del sistema UPR (“Unfolded proteína response”).
• La “B” y la “C” son ciertas.
• La “A” y la “C” son ciertas.

2. Indique la afirmación falsa sobre la membrana plasmática:

• Al microscopio óptico se observa como una est… trilaminar.
• Es rica en fosfolípidos y colesterol.
• Sus lípidos representan aproximadamente el 50% de su masa.
• Hablamos de membrana unitaria pues su aspecto es similar a la de las membranas de los … orgánulos.
• Sus proteínas representan aproximadamente el … de su masa.

3. Señala la opción verdadera de mayor alcance

• Las permeasas (carriers) no necesitan … que transportan para realizar su función.
• Las proteínas canal necesitan unirse a … transportan para realizar su función.
• El transporte pasivo no muestra citéica de …
• La difusión facilitada se realiza con … proteínas canal o transportadoras en contra … químico, eléctrico o electroquímico.
• “A”, “B” y “C” son correctas.

4. La molécula que se puede considerar como (marcador??) (…?) de los peroxisomas es:

• Lisozima.
• Lipofuscina.
• Catalasa.
• Glicosiltransferasa.
• Fosfatasa ácida.

5. ¿Qué histona aparece en el centrómero y parece ser fundamental para el ensamblaje del cinetocoro?

• CENP-A
• H3
• H2A
• H1
• Todas las anteriores

6. Las microvellosidades tienen en su interior:

• Filamentos de destina
• Microtúbulos
• Filamentos de actina
• Filamentos intermedios
• Filamentos de miosina

7. Señale la opción verdadera sobre la exocitosis inducida:

• La liberación de las vesículas se produce en respuesta a una señal.
• Las vesículas provienen del lisosoma.
• Ocurre en todas las células.
• Ninguna de las opciones es correcta.
• Todas las opciones son correctas.

8. ¿Cuál es el componente principal del axonema de los cilios?

• Miosina
• Actina
• Colchicina
• Tubulina
• Desmina

9. Sobre el aparato de Golgi, es falso que:

• En la cisterna cis, la manosidasa I añade residuos de manos al oligosacárido preformado que se incorporó previamente en el retículo endoplásmico rugoso.
• En la red trans Golgi se produce la salida de vesículas.
• La sulfatación de proteínas se produce en la red trans Golgi.
• Hay un aparato de Golgi por célula.
• En las cisternas intermedias se produce una modificación del oligosacárido reformado previamente añadido al retículo endoplásmico: se adiciona galactosa y ácido sálico.

10. El ADN del nucleolo se localiza:

• En el núcleo pero fuera del nucleolo
• En la región granular del nucleolo
• En cualquier región nucleolar
• Varía según el tipo celular analizado
• En el centro fibrilar del nucleolo

11. ¿Cuál de las siguientes … tipo de cubierta” no es correcta?

• Vesícula de transporte retrógrado … retículo endoplásmico - COP I
• Vesícula de transporte - COP II
• Vesícula de secreción - Clatrina
• Vesícula de exocitosis …
• Vesícula lisosomial - Clatrina.

12. Si se produce una mutación … codifica la enzima fosfotransferasa … siguientes procesos se vería alterado

• Fosforilación de lípidos.
• Secreción de hidrolasas.
• Fagocitosis.
• Formación de endosomas.
• Formación de canales del ion H2 …

13. El papel de la escramblasa en la síntesis de lípidos es:

• Participar en la síntesis de lípidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.
• Todas las respuestas son ciertas.
• Reconocer fosfolípidos que contengan colina, seri… inosotol para realizar la transferencia de fosfolípidos… membrana del retículo endoplásmico.
• Corregir la asimetría de la disposición de los líoidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.
• Catalizar el movimiento de translocación de líoidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.

14. En la glicosilación de proteínas del retículo endoplásmico (R.E.), el dolicol hace referencia a:

• El lípido unido a la proteína en sontesis para facilitar la glicosilación
• El enzima encargado de transferir a la proteína el oligosacárido.
• … molécula… un enlace pirofosfato facilita…
• El sitio de unión de la proteína donde se tiene que unir el oligosacárido.
• … (creo que es ninguna es verdadera)

15. ¿Cuáles de las siguientes moléculas de adhesión forman uniones homofílicas y estables?

• Cadherinas
• Integrinas
• Selectinas
• Actininas
• IgSF-CAM

16. La estructura de la membrana (?) consiste en agrupaciones de ______ y ______ unidas en gran (?) interacciones ______

• Lípidos / glúcidos / fuerzas de van der Wals.
• Lípidos / proteínas / no covalentes.
• Lípidos / proteínas / iónicas.
• Lípidos / glúcidos / no covalentes.
• Lípidos / proteínas / covalentes.

17. Las uniones en las células epiteliales que respectivamente: 1) Restringen el paso de moléculas a través del epitelio, 2) Mantienen la integridad titular y mecánica y 3) Permiten el paso de pequeñas moléculas entre las células adyacentes, son:

• Uniones estrechas, desmosomas y uniones tipo Gap.
• Desmosomas, uniones estrechas y uniones tipo Gap.
• Uniones tipo Gap, uniones estrechas y desmosomas.
• Uniones tipo Gap, desmosomas y uniones estrechas.
• Uniones estrechas, uniones tipo Gap y uniones estrechas.

18. Indique cuál de los siguientes tipos de uniones es probable que un defecto en el mismo resulte en un epitelio que ya no está fuertemente adherido a la membrana basan.

• Hemidesmosomas
• Uniones tipo Gap
• Uniones estrechas
• Uniones adherentes
• Desmosomas

19. ¿Cuál de los posibles movimientos de loslípidos en la bicapa requiere de la participación de una enzima?

• Flexión
• Flip-flop.
• Ninguno requiere la participación de una enzima.
• Difusión lateral.
• Rotación.

20. ¿Cuál de los siguientes ARNr no se transcribe en el nucleolo?

• 5S.
• 5,8 S.
• Todos se transcriben en el nucléolo.
• 18S.
• 28 S.

21. ¿Cuáles de las siguientes moléculas de … muestran estructura monomérica?

• Fibronectina.
• Integrinas.
• Selectinas.
• Cadherinas.
• Lamininas.

22. Elija la frase cierta de mayor alcance:

• La concentración critica de tubulina para un extremo de microtúbulo es aquella para la que la velocidad de adición y pérdida de unidades son iguales
• El alineamiento paralelo de los protofilamentos de tubulina permite una polimerización más dinámica
• El axonema de cilios y flagelos está formado por una estructura 9+2 microtúbulos
• La tubulina y las proteinas motoras forman complejos estables
• “A” y “C” son ciertas.

23. En relación a la lámina nuclear podemos afirmar que:

• Es una red proteica que proporciona soporte estructural a la envoltura nuclear
• Contacta con la membrana nuclear interna
• Está formada por las lcminas nucleares, uno de los tipos de filamentos intermedios de las células eucariotas, y de proteínas asociadas
• Interviene en la división celular, la organización de la cromatina y el anclaje del complejo poro
• Todas las afirmaciones son correctas

24. De todas estas afirmaciones, ¿cuál sería la correcta?

• La histona H1 nucleosomalparticipa en el plegamiento y cohesión de la fibra de 300 nm.
• El primer nivel de compactación de la cromatina es la fibra de 30 nm.
• Las proteinas no histonas forman parte de la fibra nucleosómica.
• Las colas amino-terminales de las histonas nucleosomales favorecen el plegamiento de la fibra de 30 nm.
• Los nucleosomas son unas estructuras estásicas.

25. Señale la opción verdadera de mayor alcance, sobre los lípidos de la membrana plasmática:

• Son anfipáticos y los más abundantes son los fosfolípidos.
• Son anfóteros.
• Fosfatildisenina, esfingomielina y desmogleína son fosfolípidos presentes en ella.
• La “A” y la “B” son correctas.
• La “A” y la “C” son correctas.

26. En relación al transporte a través del complejo de poro no es cierto que:

• La proteina Ran-GDP se encuentra mayoritariamente en el citoplasma
• La proteina Ran-GAP se encuentra mayoritariamente en el citoplasma
• La proteina Ran-GTP se encuentra mayoritariamente en el núcleo
• La proteina Ran-GAP solamente se encuentra mayoritariamente en el núcleo
• Las proteinas Ran-GDP y Ran-GTP pueden encontrarse tanto en el interior del núcleo como en el citoplasma